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A 2ª Câmara Cível do TJRN manteve uma sentença inicial, que condenou uma operadora de plano de saúde ao pagamento de indenização por danos morais e ao custeio das cirurgias plásticas reparadoras pós-bariátricas indicadas por prescrição médica.

Conforme o órgão julgador, a operadora deve cobrir cirurgias plásticas reparadoras pós-bariátricas, quando indicadas por prescrição médica, independente da previsão no rol da Agência Nacional de Saúde (ANS), desde que possuam caráter funcional e reparador.

“A cirurgia plástica reparadora pós-bariátrica integra o tratamento da obesidade mórbida quando indicada para assegurar a saúde e funcionalidade do paciente, sendo obrigatória sua cobertura pelos planos de saúde, conforme entendimento consolidado pelo STJ no Tema1.069”, explica o relator, o juiz convocado Roberto Guedes, atuando no gabinete da desembargadora Sandra Elali, que assumiu as funções de Corregedora Geral de Justiça.

De acordo com a decisão, a cláusula contratual que exclui procedimentos estéticos não pode ser utilizada para recusar cobertura a cirurgias que possuem caráter funcional e reparador, sob pena de afronta ao Código de Defesa do Consumidor e à Lei nº 9.656/98.

“A recusa indevida da operadora em custear o procedimento essencial ao restabelecimento do paciente configura falha na prestação do serviço e enseja reparação por danos morais, considerando o sofrimento psicológico adicional imposto ao beneficiário”, enfatiza o relator, ao destacar que a demanda caracteriza a garantia ao cumprimento do dever contratual de prover a saúde e bem-estar do beneficiário, não se justificando a invocação de questões financeiras para mitigar esse direito essencial

Foto: Reprodução

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Kisunla (donanemab), indicado para o tratamento de comprometimento cognitivo leve ou/e demência leve associados à doença de Alzheimer em pacientes adultos portadores do gene da apolipoproteína E ε4 (ApoE ε4).

O medicamento já pode ser distribuído e utilizado em território nacional, dentro das indicações e limites aprovados pela agência.

O remédio já havia sido aprovado pela FDA, a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos, em julho de 2024.

Na época, segundo a fabricante, as injeções da droga reduziram em 61% as placas amiloides – que destroem neurônios quando acumuladas em excesso- durante seis meses de tratamento, em 80% aos 12 meses e 84% aos 18 meses. Fora isso, o medicamento também se mostrou eficaz em retardar o declínio cognitivo e funcional em até 35% (em comparação com placebo) durante 18 meses de tratamento.

A Kisunla (donanemabe) é um anticorpo monoclonal que se liga a uma proteína chamada beta-amiloide. Na doença de Alzheimer, aglomerados de proteína beta-amiloide formam placas no cérebro. A droga atua ligando-se a esses aglomerados e reduzindo-os, retardando assim a progressão da doença.

O uso do medicamento é contraindicado para pacientes que estejam tomando anticoagulantes (incluindo varfarina) ou que tenham sido diagnosticados com angiopatia amiloide cerebral (AAC) na ressonância magnética antes de iniciar o tratamento, pois os riscos nesses pacientes são considerados maiores que os benefícios.

#Fonte: G1

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Um procedimento raro salvou a vida de um bebê de apenas dois meses em Natal. Uma força-tarefa de profissionais de hospitais da capital realizou um procedimento delicado para tratar uma arritmia grave no coração da criança.

O pequeno João Miguel enfrentava uma luta difícil desde os primeiros dias de vida. Ele foi diagnosticado com uma arritmia cardíaca grave, um tipo raro de alteração no coração que, segundo os médicos, poderia provocar até morte súbita.

A família é de Caraúbas, no Oeste Potiguar, e passou por mais de um mês de internações em UTIs de Mossoró e Natal. O bebê chegou a ter uma parada cardíaca.

Foto: Inter TV Cabugi

A agricultora Leaneide da Silva, mãe de João Miguel, lembra que o filho ficou internado no Hospital Universitário Onofre Lopes e, mesmo com a medicação, teve várias arritmias.

O cardiologista Júlio Sousa, do HUOL, que acompanhou a criança na UTI nos últimos dias, relatou que os remédios já não estavam fazendo efeito para controlar as arritmias.

Diante da situação, a equipe médica decidiu realizar o procedimento chamado ablação por cateter para corrigir a arritmia. Segundo os médicos, essa foi uma medida inédita em um bebê tão pequeno.

Esse tipo de procedimento é mais comum em adultos. Em crianças, geralmente só é realizado a partir dos cinco anos de idade. No caso de João Miguel, por causa do risco, o procedimento era urgente. A equipe precisou agir rápido e com muito cuidado, utilizando equipamentos específicos para recém-nascidos.

Além do médico que realizou o procedimento, outros três cardiologistas acompanharam a intervenção, que durou quase quatro horas e terminou com sucesso. O coração do bebê voltou a bater em ritmo normal e agora ele segue em recuperação. O HUOL não realiza esse tipo de cirurgia cardíaca em criança, por isso ele foi transferido para um hospital privado de Natal com convênio pelo SUS.

“A gente precisava entrar no coraçãozinho para liberar um calorzinho específico, num ponto específico, para queimar essa arritmia. Depois de quase quatro horas de procedimento, a gente conseguiu. Foi uma coisa muito emocionante. Todo mundo vibrou”, contou o anestesista Madson Vidal.

Agora o bebê segue em recuperação na UTI. A tranquilidade de João Miguel encheu a mãe de esperança. “Muito feliz. A palavra certa é aliviada porque estava apreensiva esses dias todos. Vida nova”, falou.

#Fonte: g1/RN

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Anvisa informou nesta segunda-feira (14) que aprovou o registro da vacina contra chikungunya IXCHIQ (vacina Chikungunya recombinante atenuada), do Instituto Butantan. A vacina, de dose única, será indicada para a prevenção da doença em pessoas com 18 anos ou mais, que estejam em risco aumentado de exposição ao vírus chikungunya. Segundo o governo, a vacina é contraindicada para mulheres grávidas, pessoas imunodeficientes ou imunossuprimidas.

A vacina Ixchia demonstrou induzir produção robusta de anticorpos neutralizantes contra o vírus chikungunya em estudos clínicos que avaliaram adultos e adolescentes que receberam uma dose da vacina. As informações são da Agência Gov.

Para a publicação do registro, a Anvisa definiu, segundo o comunicado, em conjunto com o Instituto Butantan, um Termo de Compromisso que prevê a realização de estudos de efetividade e segurança da vacina, e de atividades de farmacovigilância ativa para ampliar o conhecimento sobre o perfil de eficácia e segurança da vacina.

A vacina já havia sido aprovada por outras autoridades internacionais, como FDA, dos Estados Unidos e pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA), para a prevenção de Chikungunya. A chikungunya é uma arbovirose transmitida pela picada de fêmeas infectadas do mosquito Aedes aegypti, o mesmo que transmite a dengue. O vírus chikungunya foi introduzido no continente americano em 2013 e ocasionou uma importante epidemia em diversos países da América Central e ilhas do Caribe.

#Fonte: O Tempo

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A probabilidade de uma pessoa nascer é estimada em 1 em 400 trilhões, um número que ressalta a singularidade de cada indivíduo. Esse cálculo leva em consideração diversos fatores, desde a probabilidade de seus pais se encontrarem e formarem um relacionamento, até a combinação específica de espermatozoide e óvulo que resultou em você. Além disso, considera-se a linha ininterrupta de ancestrais que sobreviveram e se reproduziram ao longo de bilhões de anos, desde os primeiros organismos unicelulares até os seres humanos modernos.

Essa estatística impressionante destaca o quão extraordinária é a existência de cada ser humano. Para contextualizar, ganhar na Mega-Sena, considerado um evento altamente improvável, corresponde a uma chance em 50.063.860. Comparativamente, o simples fato de você estar vivo supera em muito essa improbabilidade, evidenciando que cada vida é, de fato, um verdadeiro milagre.

Reconhecer a improbabilidade de nossa própria existência pode servir como um poderoso lembrete para valorizar cada momento e oportunidade que a vida nos oferece.

#Fonte: Terra

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) interditou nesta quinta-feira (27/3) a venda de cremes dentais da Colgate que pertençam à linha Clean Mint. A decisão impede que mais produtos sejam vendidos enquanto se apuram as volumosas denúncias de usuários que alegam ter tido feridas na boca após iniciar o uso do produto, que trocou de formulação recentemente.

A medida, publicada no Diário Oficial da União, é preventiva e valerá até conclusão de análises da Anvisa sobre os possíveis riscos da nova fórmula à saúde. Dependendo dos resultados, o órgão poderá determinar a suspensão definitiva da fabricação e venda.

A decisão foi tomada após “número significativo de relatos de eventos adversos”, conforme a agência. Consumidores descreveram sintomas como feridas na boca, inflamações gengivais e inchaços que chegam a impedir a alimentação. As queixas questionam a segurança da nova fórmula, que substituiu fluoreto de sódio por fluoreto de estanho.

Em entrevista anterior ao Metrópoles, a dentista lanara Pinho, de Brasília, alertou que a mudança na composição pode explicar os crescentes casos por reações alérgicas. “Pacientes apresentam descamação da mucosa, aftas e irritação. Provavelmente são alérgicos à fórmula nova”, explica. Ela ressalta que, embora o componente seja seguro para maioria, alguns podem desenvolver sensibilidade.

Diante das denúncias, a Colgate-Palmolive afirmou, em nota enviada ao Metrópoles, que a fórmula da pasta de dente passou por mais de dez anos de pesquisas e testes rigorosos. “O uso é seguro e não esperamos relatos de reações”, disse a empresa. A nota reconhece que algumas pessoas podem ter sensibilidade a ingredientes específicos e ofereceu canal de atendimento (0800 703 7722) para consumidores.

Especialistas, no entanto, sugerem que pessoas com reações adversas suspendam o uso imediatamente e procurem versões com fórmulas mais tradicionais.

#Fonte: Metrópoles

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Um estudo conduzido pela Universidade de Pavia, na Itália, revelou que o vinho possui propriedades antibacterianas capazes de eliminar até 99% das bactérias associadas a infecções de garganta e cáries dentárias. Publicado no Journal of Agricultural and Food Chemistry, o estudo identificou que tanto o vinho tinto quanto o branco contêm compostos eficazes na redução de microrganismos prejudiciais à saúde bucal.

Os pesquisadores atribuíram essa ação antimicrobiana principalmente aos polifenóis presentes no vinho, como o resveratrol e os taninos. Esses compostos demonstraram inibir o crescimento de bactérias como os estreptococos orais patogênicos, responsáveis por inflamações na garganta e pelo desenvolvimento de cáries. Além disso, os polifenóis possuem um efeito antiadesivo, impedindo que as bactérias se fixem nos tecidos e causem infecções.

Apesar dos benefícios apontados, especialistas enfatizam a importância do consumo moderado de vinho. O biólogo e pesquisador Fabiano de Abreu Agrela destaca que o excesso pode ser prejudicial, anulando os efeitos positivos da bebida.

#Fonte: Terra